企业福利：

1、朝九晚五，6.5 小时工作制，周末双休

2、公司试用期开始即为员工购买六险一金

3、奖金津贴：享有年终奖金、季度绩效奖金、节假日福利

4、薪酬福利：同行业具有竞争力的薪酬， 每年度调薪1-2次

5、住    宿：免费提供花园小区公寓

6、用    餐：免费提供中餐、晚餐（不以盈利为目的的公司自有绿色餐厅）

7、休闲娱乐：年度旅游、工会旅游、定期团建、联谊活动、（自建篮球场、羽毛球场）

8、节假日：享受国家法定节假日、婚假、带薪年假等

工作职责：

1、进行产品注册、体系认证，对已获得证书进行更证、换证申请工作；

2、全程跟踪注册申报资料的整理与内部审核并报送申报资料，完成注册申请及补充申请相关工作；

3、就注册事务与政府及相关行业部门进行沟通，协调处理注册过程中出现的问题，确保按时获得注册批件；

4、对申报工作进行审查；

5、注册资料及原始记录归档及整理；

6、协助本部门安排的其他事宜。

任职资格：

1、医学、护理、外语等专业，本科及以上学历；

2、有一定的医疗器械产品注册经验；

3、能承受一定的工作压力；

4、较强的英语听说读写能力。

公司实现了从主要原材料、配件到成品及自动化生产设备的完全自主研发，依托产能优势，同时积极对比筛选国内外优质供应商，完善采购渠道，建立了完整的自我供应链并严格按国际标准进行管理。先进的ISO质量管理体系和6S现场管理方式的实施，确保了产品的精良品质，为全球众多病患者及医护人员带来美好的品质体验。

公司拥有一支年轻、勤奋、敬业、专业的管理队伍，并坚持每年将约营业额的5%资金投入到产品和生产工艺的研发创新。公司承接全球各地客户的订单，为客户提供符合要求的产品开发及配套服务。公司坚持采用符合GMP标准和ISO体系的研发管理流程，由专家对开发过程进行控制和管理，在所有产品开发过程中按照相关的国际标准并结合世界最新专业发展趋势设计，开展全面的专项试验（包括材料及产品理化性能检测）和临床验证，使得产品的安全性、可靠性得到充分保障。